O estigma em palavras: Vamos parar de falar Mal de Alzheimer?
O uso preciso da linguagem é sempre bem-vindo, especialmente quando se trata de uma condição de saúde. As palavras têm o poder não só de informar, mas também de influenciar...
Mapa do Cuidado: Um guia de apoio para a comunidade de Alzheimer
Em um esforço contínuo para melhorar o suporte à comunidade de pessoas que vivem com demência e seus familiares, estamos construindo o Mapa do Cuidado. O projeto tem o objetivo...
Serviço de Atendimento ao Envelhecimento Cognitivo da Unifesp (SAEC), Santos (SP)
Febraz Apresenta: Mapa do Cuidado, nossa nova editoria dedicada a mapear serviços gratuitos para quem vive com demência e seus familiares cuidadores em todo o Brasil. Confira abaixo como eles...
Walking the Talk for Dementia: Fazendo o que falamos
Avaliação de uma ação prática contra o estigma em relação à demência.A pesquisa sobre o impacto do Walking the Talk for Dementia (WTD) acaba de ser publicada no Alzheimer &...
Ajude a desconstruir o estigma respondendo à Pesquisa Global sobre Atitudes em relação...
O estigma em relação à demência tem um impacto muito negativo sobre as pessoas que vivem com essa condição e seus familiares, incluindo isolamento social, acesso aos serviços de saúde,...
Mapa do Cuidado: Instituto Não Me Esqueças – Londrina (PR)
Abrimos o Mapa do Cuidado para compartilhar informações sobre serviços dedicados às pessoas que enfrentam demência e seus cuidadores, seja através de organizações sem fins lucrativos ou iniciativas da administração...
Cleusa Ferri: A urgência de um Plano Nacional em Demências
Conversamos com a pesquisadora que lidera o projeto Renade (Relatório Nacional sobre Demências no Brasil), o estudo mais abrangente e recente sobre o panorama brasileiro. A Dra. Cleusa Ferri, reconhecida...
Dificuldades e oportunidades na pesquisa sobre Alzheimer no Brasil
O Relatório Nacional Sobre as Demências (ReNaDe) revela que estamos dando passos ainda muito lentos em direção a uma resposta efetiva à demência. Não só no Brasil, mas na maioria...
ReNaDe: O impacto econômico do Alzheimer em todos nós
O Relatório Nacional em Demências mostra que a conta é alta e quem está pagando a maior parte são as famílias.Por trás das estatísticas há histórias de vida e, neste...
Alzheimer: Sem amparo, familiares que realizam os cuidados também adoecem
A equipe envolvida na coleta de dados para a elaboração do Relatório Nacional sobre a Demência no Brasil (ReNaDe), ouviu 140 responsáveis pelos cuidados de pessoas que vivem com demência...